美国食品和药物管理局（FDA）谘询委员会12月10日表决，以17票对4票的比数通过决议，建议批准对辉瑞疫苗的紧急使用权。该款新冠肺炎（COVID-19）疫苗由美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech合力研发。

谘询委员会当天就一个问题进行投票，该问题是“基于现行的科学证据，辉瑞疫苗对16岁或以上个人是否带来好处多于风险？”最后委员会内的专家以17票对4票的比数通过决议，有1人缺席。

在谘询委员会表决后，将交由FDA辖下美国生物制品评价和研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research，简称CBER）官员展开审视，决定是否作出最终批准。

美国FDA之前曾在12月8日发布文件指，辉瑞疫苗能降低感染新冠肺炎（COVID-19）风险、没有特定安全问题，形容该疫苗数据符合“规定所要求的成功标准”。

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